1. Search Result
Search Result
Results for "

Heat shock proteins

" in MCE Product Catalog:

56

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

2

多肽产品

8

天然产物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0779
    Teprenone
    3 篇文献验证

    Geranylgeranylacetone

    HSP Neurological Disease Cancer
    替普瑞酮 Teprenone 是一种抗溃疡药,为热休克蛋白 (heat shock proteins) 的诱导剂。
    Teprenone
  • HY-U00398

    HSP Cardiovascular Disease
    氯吡哌醇 Bimoclomol 是一种 heat shock protein (HSP) 辅诱导剂,可用于心血管疾病的研究。
    Bimoclomol
  • HY-N0293
    Paeoniflorin
    15 篇以上引用文献

    Peoniflorin

    HSP Infection Neurological Disease Cancer
    芍药苷 Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物,普遍存在于芍药科植物中,具有多种生物活性,包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。
    Paeoniflorin
  • HY-113916

    AT13387 lactate

    HSP Cancer
    Onalespib lactate 是一种有效的穿过血脑屏障的 heat-shock-protein-90 (Hsp90) 抑制剂,Kd 值为 0.71 nM。Onalespib lactate 抑制细胞增殖、存活和迁移。Onalespib lactate 降低 EGFR、p-EGFR、AKT、P-AKT、ERK1/2、P-ERK1/2、S6、P-S6 蛋白的表达。Onalespib lactate 具有抗肿瘤活性。Onalespib 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。
    Onalespib lactate
  • HY-144830

    HSP Cancer
    6BrCaQ 是一种有效的线粒体热休克蛋白 TRAP1 抑制剂, 具有抗增殖活性。6BrCaQ 可用于合成 6BrCaQ-TPP 偶联物。
    6BrCaQ
  • HY-125974
    HM03
    2 篇文献验证

    HSP Cancer
    HM03 是一种有效的选择性的热休克 70 kDa 蛋白 5, HSPA5 (也称为 Bip,Grp78) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    HM03
  • HY-125974A

    HSP Cancer
    HM03 trihydrochloride是一种有效的选择性的热休克 70 kDa 蛋白 5, HSPA5 (也称为 Bip,Grp78) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    HM03 trihydrochloride
  • HY-W014102

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L-丙氨酸-L-谷氨酰胺 L-Alanyl-L-glutamine 是一种谷氨酰胺二肽,对抗氧化系统有益,可减轻炎症,并可能在分解代谢情况下调节热休克蛋白 (HSP) 的反应。
    L-Alanyl-L-glutamine
  • HY-149891

    HSP Cancer
    HSP90-IN-23 (Comp 12-1) 是 热休克蛋白 90 (HSP90) 的抑制剂,IC50为 9 nM。HSP90-IN-23 诱导肿瘤细胞凋亡,抑制 G0/G1 期肿瘤细胞周期阻滞。HSP90-IN-23 可用于肿瘤研究。
    HSP90-IN-23
  • HY-18669
    ML346
    3 篇文献验证

    HSP Cancer
    ML346是 Hsp70HSF-1 活性的激活剂,针对 Hsp70 的 EC50 为 4.6 μM。ML346 恢复构象疾病模型中的蛋白质折叠,而没有明显的细胞毒性或缺乏特异性。ML346 诱导了热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加,包括伴侣蛋白如 Hsp70,Hsp40 和 Hsp27。
    ML346
  • HY-152027

    HSP Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    HSP90-IN-18 是一种有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。HSP90-IN-18 具有有效的 Hsp90 抑制活性,IC50 值为 0.39 μM。HSP90-IN-18 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。
    HSP90-IN-18
  • HY-152028

    HSP Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    HSP90-IN-19 是一种有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。HSP90-IN-19 具有有效的 Hsp90 抑制活性,IC50 值为 0.27 μM。HSP90-IN-19 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。
    HSP90-IN-19
  • HY-107599

    JNK Apoptosis Neurological Disease
    AEG3482 是一种有效的抗凋亡化合物,可诱导热休克蛋白 70 (HSP70) 的表达来抑制 JNK 活性。AEG3482 通过直接结合 HSP90,从而促进 HSP70 和 HSP25 的 HSF1 依赖性表达。
    AEG3482
  • HY-118487

    Others Cancer
    OB-24 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 的有效抑制剂。血红素加氧酶 1 是热休克蛋白家族的成员,作为氧化应激的传感器和调节剂发挥着关键作用。OB-24 显着抑制体外细胞增殖和体内肿瘤生长和淋巴结/肺转移。OB-24 具有研究晚期前列腺癌 (PCA) 的潜力。
    OB-24
  • HY-13479

    HSP Cancer
    EC144 是一种有效的选择性热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂,IC50 为 1.1 nM。EC144 抑制肿瘤生长并导致部分肿瘤消退。EC144 具有研究癌症疾病的潜力。
    EC144
  • HY-13313
    XL888
    2 篇文献验证

    HSP Cancer
    XL888 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂,IC50 值为 24 nM。
    XL888
  • HY-B1425

    HSP Reactive Oxygen Species Cancer
    乙氧基喹啉 Ethoxyquin 是一种多年来用于动物饲料的抗氧化剂,也是热休克蛋白 90 (Hsp90) 的抑制剂。
    Ethoxyquin
  • HY-12622
    HSP70-IN-1
    1 篇文献验证

    HSP Cancer
    HSP70-IN-1是一种热休克蛋白 (HSP) 抑制剂; 抑制Kasumi-1细胞的生长的IC50值为2.3 μM。
    HSP70-IN-1
  • HY-132995

    Drug Metabolite Others
    DP-1 是 SDC-TRAP-0063 的降解产物,是 Ganetespib 的一个片段。Ganetespib 是一种具有抗肿瘤活性的热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。
    DP-1
  • HY-106443A
    Arimoclomol maleate
    2 篇文献验证

    BRX-220

    HSP Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Arimoclomol maleate (BRX-220) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。Arimoclomol 通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元,从而通过泛素-蛋白酶体系统直接影响蛋白质聚集及清除错误折叠和装配的蛋白。
    Arimoclomol maleate
  • HY-N6850
    Calenduloside E
    1 篇文献验证

    HSP Endogenous Metabolite
    Calenduloside E (CE) 金盏花苷E 是从辽东楤木 (Aralia elata) 中提取的天然五环三萜皂苷。Calenduloside E (CE) 金盏花苷 E 靶向热休克蛋白90 ( Hsp90 ) ,具有抗凋亡作用。
    Calenduloside E
  • HY-106443

    BRX-220 free base

    HSP Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Arimoclomol (BRX-220 free base) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。Arimoclomol 通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元,从而通过泛素-蛋白酶体系统直接影响蛋白质聚集及清除错误折叠和装配的蛋白。
    Arimoclomol
  • HY-106443B

    BRX-220 citrate

    HSP Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Arimoclomol citrate (BRX-220 citrate) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。Arimoclomol citrate 通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元,从而通过泛素-蛋白酶体系统直接影响蛋白质聚集及清除错误折叠和装配的蛋白。
    Arimoclomol citrate
  • HY-101712
    TRC051384
    3 篇文献验证

    HSP Neurological Disease
    TRC051384 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 诱导剂。TRC051384 通过抑制坏死性凋亡表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 可用于缺血性中风的研究。
    TRC051384
  • HY-124109

    HSP Cardiovascular Disease Neurological Disease
    TRC051384 hydrochloride 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 诱导剂。TRC051384 hydrochloride 通过抑制坏死性凋亡表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 hydrochloride 可用于缺血性中风的研究。
    TRC051384 hydrochloride
  • HY-114664

    HSP Infection Cancer
    KNK423 是一种特异性热休克蛋白 (HSP) 合成抑制剂。KNK423 可通过阻断 HSP70 来提高 Amphotericin B 抑制抗性 Aspergillus terreus 的效率。KNK423 可用于癌症和细菌感染的研究。
    KNK423
  • HY-111524

    HSP Apoptosis Cancer
    CPUY201112 是一种有效的热休克蛋白 Hsp90 抑制剂,其 Kd 值为27 nM。CPUY201112 可诱导 p53 介导的 MCF-7 细胞凋亡,使细胞周期停滞,可用于癌症研究。
    CPUY201112
  • HY-17504B
    Rosuvastatin Sodium
    5 篇以上引用文献

    ZD 4522 Sodium; X-Plended Sodium; Crestor Sodium

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂,IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Sodium
  • HY-N10352

    Others Cancer
    4-epi-Withaferin A (compound 28) 是 Withaferin A 的类似物。4-epi-Withaferin A 增强细胞毒性和细胞保护性热休克诱导活性 (HSA)。4-epi-Withaferin A 具有通过刺激细胞防御机制研究蛋白质聚集相关疾病的潜力。
    4-epi-Withaferin A
  • HY-19399B

    (-)-BRX 005 sulfate; (-)-BRX 235 sulfate

    p38 MAPK HSP Cardiovascular Disease
    Iroxanadine ((-)-BRX 005) sulfate 是 p38 激酶的有效激活剂,也是应激反应性热休克蛋白 (Hsp) 表达的增强剂。Iroxanadine sulfate 也是一种抗动脉粥样硬化的血管保护剂。Iroxanadine sulfate 可以改善缺血/再灌注应激后血管内皮细胞 (EC) 的存活率。
    Iroxanadine sulfate
  • HY-B0425A
    Novobiocin sodium
    5 篇文献验证

    Albamycin sodium; Cathomycin sodium

    Bacterial Antibiotic Orthopoxvirus Apoptosis DNA/RNA Synthesis HSP Infection Cancer
    新生霉素钠 Novobiocin (Albamycin) sodium 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin sodium 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin sodium 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力。Novobiocin Sodium 具有抗正痘病毒活性[ 4]
    Novobiocin sodium
  • HY-17504
    Rosuvastatin Calcium
    5 篇以上引用文献

    Rosuvastatin hemicalcium; ZD 4522 Calcium

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    瑞舒伐他汀钙 Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂,IC50 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Calcium
  • HY-B0425

    Albamycin; Cathomycin

    Antibiotic DNA/RNA Synthesis HSP Apoptosis Bacterial Orthopoxvirus Infection Cancer
    新生霉素 Novobiocin (Albamycin) 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力. Novobiocin 具有抗正痘活性[ 4]
    Novobiocin
  • HY-142980

    DOPG

    Liposome Inflammation/Immunology
    Dioleoylphosphatidylglycerol (DOPG) 是一种天然产生的磷脂,可由水通道蛋白3 (AQP3) 和磷脂酶 D2 (PLD2) 共同作用产生。Dioleoylphosphatidylglycerol 抑制巨噬细胞炎症介质的产生以响应热休克蛋白 B4 (HSPB4)激活 toll 样受体 2 (TLR2)。
    Dioleoylphosphatidylglycerol
  • HY-107553

    HSP Apoptosis Cancer
    Chetomin 作为 Chaetomium globosum 的活性成分,是一种热休克蛋白90/缺氧诱导因子1α (Hsp90/HIF1α) 途径的抑制剂。Chetomin 是一种有效的、无毒的非小细胞肺癌干细胞 (NSCLC CSC) 靶向分子。
    Chetomin
  • HY-15205
    Ganetespib
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    STA-9090

    HSP Apoptosis Cancer
    Ganetespib (STA-9090) 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂,在多种血液和实体肿瘤细胞系中表现出有效的细胞毒性。Ganetespib 通过抑制 HIF-1α 和 STAT3 对大肠癌具有抗血管生成作用。
    Ganetespib
  • HY-117282
    JG-98
    5 篇文献验证

    HSP Apoptosis Cancer
    JG-98 是一种热休克蛋白 70 (Hsp70) 变构抑制剂,可与 Hsp70 上的保守位点紧密结合,打断 Hsp70-Bag3 相互作用。JG-98 影响癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞,显示抗癌活性。
    JG-98
  • HY-144831

    HSP Cancer
    6BrCaQ-C10-TPP 是一种有效的线粒体热休克蛋白 TRAP1 抑制剂,在多种人类癌细胞中具有抗增殖活性 (IC50=0.008-0.30 μM)。6BrCaQ-C10-TPP 还可以诱导线粒体膜紊乱。
    6BrCaQ-C10-TPP
  • HY-B0779A

    (5E,9E,13E)-Geranylgeranylacetone

    HSP Metabolic Disease
    (5E,9E,13E)-Teprenone ((5E,9E,13E)-Geranylgeranylacetone) 是 Teprenone 的同分异构体,具有抗溃疡活性。(5E,9E,13E)-Teprenone 能诱导 HSP 基因的转录激活,可能导致应激条件下的胃粘膜防御提升。
    (5E,9E,13E)-Teprenone
  • HY-17504A

    ZD 4522

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    瑞舒伐他汀 Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流,IC50 为 195 nM,延迟心脏复极化,从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
    Rosuvastatin
  • HY-17504R

    Rosuvastatin hemicalcium (Standard); ZD 4522 Calcium (Standard)

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    瑞舒伐他汀钙(标准品) Rosuvastatin (Calcium) (Standard) 是 Rosuvastatin (Calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂,IC50 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Calcium (Standard)
  • HY-114413

    HSP Apoptosis Cancer
    YZ129 是 HSP90-磷酸酶-NFAT 通路的抑制剂,可抗胶质母细胞瘤,直接与 热休克蛋白 (HSP90) 结合,对NFAT核易位的 IC50 值为820 nM。YZ129 在 G2/M 期诱导GBM细胞周期阻滞,促进细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增值和迁移。
    YZ129
  • HY-W015445

    p38 MAPK Metabolic Disease
    SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 MAPK p38α 抑制剂,其 IC50 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用,其 IC50 值为 122 nM。SD-169 通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
    SD-169
  • HY-17504D

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    (3S,5R)-Rosuvastatin 是 Rosuvastatin 的 (3S,5R) 对映体。Rosuvastatin 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及 Hsp70 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
    (3S,5R)-Rosuvastatin
  • HY-17504C

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    (3R,5R)-Rosuvastatin 是 Rosuvastatin 的 (3R,5R) 对映体。Rosuvastatin 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及 Hsp70 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
    (3R,5R)-Rosuvastatin
  • HY-N6712
    Thiolutin
    2 篇文献验证

    Acetopyrrothin

    Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Deubiquitinase Infection Metabolic Disease
    硫藤黄素 Thiolutin (Acetopyrrothin) 是由链霉菌 (Streptomyces) 产生的含二硫化物的抗生素和抗血管的化合物。Thiolutin 抑制 JAB1/MPN/Mov34 (JAMM) 金属蛋白酶 Csn5, SHAM-Domain-of-STAM (AMSH) 相关的分子以及特异性去泛素酶 Brcc36。Thiolutin 是有效和选择性内皮细胞粘附的抑制剂,可以快速诱导热休克蛋白β-1 (Hsp27) 磷酸化。
    Thiolutin
  • HY-139214
    IXA4
    2 篇文献验证

    IRE1 Neurological Disease
    IXA4 是一种高选择性、无毒的 IRE1/XBP1s 激活剂。IXA4 激活IRE1/XBP1s 信号,而没有全局激活未折叠蛋白反应 (UPR) 或其他应激反应信号通路 (例如热休克反应或氧化应激反应)。IXA4 通过激活 IRE1 减少 APP 分泌。
    IXA4
  • HY-147974

    HSP Influenza Virus Infection
    HSP90-IN-14 (compound 4) 是一种有效的 Hsp90 (热休克蛋白 90) 抑制剂,其 Kd 为 0.26 μM。HSP90-IN-14 在 MDCK 细胞中表现出抗流感病毒活性,对 A/H3N2、A/H1N1 和 B 型流感病毒的 EC50 值分别为 2.6、3.9 和 17 μM.
    HSP90-IN-14
  • HY-149431

    HSP Potassium Channel Cancer
    NDNA4 (compound 17) 是一种 Hsp90α 选择性抑制剂 (IC50: 0.34 μM)。NDNA4 是永久带电类似物,具有低膜渗透性,对 Ovcar-8 和 MCF-10A 的细胞毒性较低 ((IC50 >100 μM))。NDNA4 可避免 hERG 通道成熟被破坏,不产生热休克反应或导致 Hsp90α 依赖性客户蛋白的降解。
    NDNA4
  • HY-155577

    Monoamine Oxidase HSP Cancer
    MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种 MAO A/HSP90 双抑制剂,在恶性胶质瘤 GL26 细胞中的 IC50 值为1.77 μM,对 HSP90α 的IC50 值为0.019 μM。MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 通过抑制 MAO A 的活性,HSP90 的结合以及 HER2 和 phospho-Akt 的表达来抑制恶性胶质瘤 (GMB),它们还能减少抑制 T 细胞活化的 PD-L1 表达,具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。可用于脑肿瘤相关疾病的研究。
    MAO A/HSP90-IN-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: